Propiedades de los solventes más comunes

 

 

Solventes Apróticosa
 

Nombre (abrev.)

Fórmula

PM

e

PEbb

PF

densidadc

Ind. Refr.c

perfluorohexano

CF3(CF2)4CF3

338

 

59 °C

-4 °C

1.669

1.2515

a,a,a-trifluorotolueno

CF3-C6H5

146.1

 

103°

-29°

1.189

1.4140

pentano

CH3(CH2)3CH3

72.2

1.84

36 °

-130 °

0.626

1.3575

hexano

CH3(CH2)4CH3

86.2

1.88

69°

-95°

0.659

1.3749

ciclohexano

C6H12

84.2

2.02

81°

6.5°

0.779

1.4262

metilciclohexano

CH3-C6H11

98.2

2.02

101°

-127°

0.769

1.4231

decalin

C10H18

138.3

2.15

192°

-124°

0.887

1.4758

dioxano

C4H8O2

88.1

2.21

101°

11.8°

1.034

1.4224

tetracloruro de carbono

CCl4

153.8

2.24

77°

-23°

1.584

1.4164

freon-11

CFCl3

137.4

2.28

24°

-111°

1.494

1.3821

benceno

C6H6

78.1

2.28

80°

5.5°

0.879

1.5011

tolueno

CH3–C6H5

92.1

2.38

111°

-95°

0.867

1.4970

trietilamina

(C2H5)3N

101.2

2.42

90°

-115°

0.728

1.4010

sulfuro de carbono

CS2

76.1

2.64

46°

-112°

1.270

1.6280

diisopropil eter

[(CH3)2CH]2O

102.2

3.88

68°

-86°

0.724

1.3681

dietil eter (eter)

(C2H5)2O

74.1

4.34

35°

-116°

0.713

1.3524

t-butil metil eter (MTBE)

(CH3)3COCH3

88.2

 

55°

-109°

0.740

1.3686

cloroformo

CHCl3

119.4

4.81

61°

-64°

1.480

1.4429

acetato de etilo

CH3CO2C2H5

88.1

6.02

77°

-84°

0.901

1.3724

1,2-dimetoxietano

CH3OCH2CH2OCH3

90.1

7.20

84°

-58°

0.867

1.3800

2-metoxietil eter

(CH3OCH2CH2)2O

134.2

 

160°

-68°

0.944

1.4097

tetrahidrofurano (THF)

C4H8O

72.1

7.58

66°

-109°

0.889

1.4072

cloruro de metileno

CH2Cl2

84.9

8.93

40°

-95°

1.317

1.4242

piridina (Py)

C5H5N

79.1

12.4

115°

-42°

0.983

1.5102

2-butanona (MEK)

CH3COC2H5

72.1

18.5

80°

-87°

0.805

1.3788

acetona

CH3COCH3

58.1

20.7

56°

-95°

0.790

1.3587

hexametilfosforamida

C6H18N3PO

179.2

30.0

235°

1.028

1.4588

N-metilpyrrolidinone

C6H9NO

99.1

32.0

202°

-24°

1.028

1.4700

nitrometano

CH3NO2

61.0

35.9

101°

-29°

1.138

1.3812

dimetilformamida

HCON(CH3)2

73.1

36.7

153°

-60°

0.949

1.4305

acetonitrilo

CH3CN

41.1

37.5

82°

-44°

0.782

1.3441

sulfolano

C4H8SO2

120.2

43.3

287°

28.5°

1.262

1.4820

dimetil sulfoxido

(CH3)2SO

78.1

46.7

189°

18.5°

1.096

1.4783

propilen carbonato

C4H6O3

102.1

64

240°

-55°

1.189

1.4210

 

(a) en orden creciente de constante dieléctrica e
(b) Puntos de ebullición a 760 torr
(c) valores a 20 °C

 

 

 

Solventes Próticos a
 

Nombre (abrev.)

Fórmula

PM 

e

PEbb

PF

densidadc

Ind. Refr.c

propionico ácido

CH3CH2CO2H

74.1

3.44

141 °C

-21 °C

0.993

1.3865

dietilamina

(CH3CH2)2NH

73.1

3.58

55°

-50°

0.707

1.3854

butilamina

CH3(CH2)3NH2

73.1

4.88

77°

-49°

0.739

1.4014

propilamina

CH3(CH2)2NH2

59.1

5.31

49°

-83°

0.717

1.3882

ácido acético

CH3CO2H

60.1

6.15

118°

17°

1.049

1.3719

ácido trifluoroacético (TFA)

CF3CO2H

114.0

8.55

72°

-15°

1.489

1.2850

fenol

C6H5OH

94.1

9.78

182°

41°

1.054

1.4746

alcohol isopropílico

(CH3)2CHOH

60.1

19.9

82°

-88°

0.785

1.3772

amoniaco (anhidro)

NH3

17.0

22.4

-33°

-78°

0.685

1.325

etanol (alcohol etílico)

CH3CH2OH

46.1

24.6

78°

-114°

0.789

1.3614

2,2,2-trifluoroetanol

CF3CH2OH

100

26.5

79°

-44°

1.393

1.2907

alcohol metílico

CH3OH

32.0

32.7

65°

-98°

0.791

1.3284

etilenglicol

HOCH2CH2OH

62.1

37.7

197°

-13°

1.114

1.4318

glicerol

HOCH2CH(OH)CH2OH

92.1

42.5

290°

18°

1.261

1.4746

ácido fórmico

HCO2H

46.0

58.5

101°

8.3°

1.220

1.3714

agua

H2O

18.0

80.2

100°

0.0°

0.998

1.3330

formamida

HCONH2

45.0

109

211°

2.6°

1.133

1.4475

 

(a) en orden creciente de constante dieléctrica e
(b) Puntos de ebullición a 760 torr
(c) valores a 20 °C